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本研究的目的是评价RO7496353的安全性和耐受性 与检查点抑制剂(CPI)联合使用或不使用 标准治疗(SOC)化疗的参与者局部晚期或转移性固体 非小细胞肺癌(NSCLC)、胃癌(GC)和胰腺导管癌等肿瘤 腺癌(PDAC). 该研究将分两个阶段进行:初始安全磨合 阶段和扩展阶段.

本研究的主要目的是评价HRO761和HRO761的安全性和耐受性 确定推荐剂量，1.e.HRO761单用或单用的最佳安全有效剂量 与替利单抗或伊立替康联合使用，可用于癌症患者 带有称为MSIhi(微卫星高不稳定性)或dMMR的特定分子改变 (错配修复缺陷)可能最有效地治疗这些特定类型的癌症 了解HRO761治疗这些癌症的效果.

NT-175的I期研究，这是一种基因工程的自体T细胞治疗产品 表达HLA-A*02:01-限制性T细胞受体(TCR)，靶向TP53 R175H突变体 肿瘤.

横纹肌肉瘤是一种发生在身体软组织的癌症. 这一阶段 III期试验旨在维持极低风险横纹肌肉瘤患者的良好预后 (VLR-RMS)，同时使用24周长春新碱治疗减轻治疗负担 和放线菌素(VA)，并检查集中分子风险分层的使用 横纹肌肉瘤的治疗. 这项研究的另一个目的是了解患者的健康状况 低风险横纹肌肉瘤(LR-RMS)患者对标准化疗有反应 VLR-RMS和DNA突变横纹肌肉瘤患者分别接受治疗. 最后，本研究探讨了强化治疗对RMS患者的影响 DNA突变的癌症，看看他们的结果是否可以改善.

本研究的目的是衡量在化疗中加入abemaciclib的益处 (伊立替康和替莫唑胺)治疗复发或无反应的尤文氏肉瘤 治疗. 这个试验是CAMPFIRE主协议的一部分，它是一个加速的平台 为患有癌症的儿童和青年开发新的治疗方法. 您的参与 这个试验可能会持续11个月或更长时间，这取决于你和你的肿瘤的反应.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-2-307-ADC在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

成人和青少年nab-西罗莫司的2期多中心开放标签篮子试验 恶性实体肿瘤中TSC1或TSC1致病性失活改变的患者 TSC2基因

这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-2-307-MAB在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 UCT-03-008在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性.

这项III期试验比较了长春瑞滨加入长春新碱的安全性和效果， 放线菌素和环磷酰胺(VAC)用于治疗高危患者 横纹肌肉瘤(RMS). 高风险是指术后很可能复发的癌症 治疗或扩散到身体的其他部位. 本研究也将检验是否添加 VAC治疗后的维持治疗，加或不加长春瑞滨，将有助于摆脱 癌症和/或降低癌症复发的几率. 长春瑞滨和长春新碱加入 一种叫做长春花生物碱的药物. 它们的作用是阻止癌细胞 生长和分裂，并可能杀死它们. 放线菌素是一种抗生素 用于癌症化疗. 它通过破坏细胞的脱氧核糖核酸(DNA)而起作用 可能杀死癌细胞. 环磷酰胺属于烷基化类药物 代理. 它通过破坏细胞的DNA起作用，并可能杀死癌细胞. 它也可能降低 人体免疫反应. 长春瑞滨，长春新碱，放线菌素和环磷酰胺 化疗药物以不同的方式阻止癌细胞的生长， 要么杀死细胞，阻止它们分裂，要么阻止它们 传播. 这项试验可能有长期或长期消除横纹肌肉瘤的潜力 在病人的余生中.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

目前的研究旨在评估AL102在患者中的有效性和安全性 进行性硬纤维瘤.

这是一项1/2期研究，旨在评估ARX517作为单药治疗的安全性和耐受性 在转移性去势抵抗性前列腺癌的成人受试者中联合使用 (mCRPC).

这个II期试验研究了副作用和硝格司他在治疗中的效果 患者年龄小于18岁的硬纤维瘤至少在 一种不能通过手术切除的口腔或静脉治疗方式. Nirogacestat 是否可以通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止肿瘤细胞的生长.

这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 UCT-01-097在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性.

这是一项I期、开放标签、单臂、剂量递增的DFP-14927静脉注射研究 输注用于难治性或复发性实体瘤患者.

RSC-101是RSC-1255在成人研究参与者中进行的一项1a/1b期临床试验 实体肿瘤恶性肿瘤不耐受现有的治疗已知提供临床 受益，在标准治疗后疾病进展，或以前失败 其他疗法. 这项研究分为两个阶段. 第1a期(剂量递增)的目的是 确认适当的治疗剂量和阶段1b(剂量扩展)是表征 RSC-1255的安全性和有效性.